male Turner syndrome − синдром Тернера у мужчин – хромосомная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом;…
mandibular dysosteosis – дизостоз нижней челюсти – см. Nager-de Reynier syndrome, Наже-де Рейнье синдром.
maxillo-nasalis dysosteosis– дизостоз челюстно-носовой – см. Binder’s syndrome – Биндера синдром.
McDonald criteria for MS − критерии Макдональда – диагностические критерии рассеянного склероза; эти критерии для доказательства «диссеминации очагов в месте и времени» учитывают…
Melnick-Needles sindrom – синдром Мелника-Нидлса – врождённая остеодисплазия, кот. проявляется в раннем детстве; характерно сочетание лицевого дисморфизма (гипертелоризм, высокий…
meningocele (син. meningeal cyst) – менингоцеле − менингеальная киста – замкнутое полое образование, содержащее мозговые оболочки, отделённое от основного цереброспинального…
metaphyseal chondrodysplasia type Schmid – метафизарная хондродисплазия, тип Шмида, метафизарный дизостоз − комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование):…
Michotte syndrome – Мишотта синдром – при вытягивании, вращении и сгибании шеи появляется боль, кот. может иррадиировать в плечо и предплечье; в основе заболевания лежит сращение…
microcephaly – микроцефалия – аномалия развития головки плода, встречающаяся при многих хромосомных синдромах; эхографически диагностируется при уменьшении окружности головки…
micrognathia (син. micrognathism) – микрогнатия - врождённая гипоплазия челюстей (преимущественно нижней челюсти); эту аномалию можно исправить, когда пациент взрослеет; однако…
microphtalmia – микрофтальмия – односторонняя или симметричная аномалия развития глаз и орбит, возникает в результате гипоплазии срединных структур лица, входит в симптомокомплекс…
Milwaukee syndrome − синдром Милуоки − описан в 1981 г. группой американских ревматологов под руководством D. McCarty, работающими в г. Милуоки (штат Висконсин) и отнесен к группе…
mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) (син. mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes, mitochondrial…
Morgagni Syndrome (G. В. Morgagni, итал. врач и анатом, 1682–1771) – синдром Морганьи – заболевание почти исключительно характерное для больных женского пола; проявления СМ…
Morton (II) syndrome (Morton Thomas George, амер. хирург, 1835−1903) (син. neuralgia Morton, metatarsalgia anterior) – Мортона (II) синдром − сильная приступообразная боль в…
Munchmeyer syndrome (Munchmeyer Ernst, нем. врач, 1846−1880) (син. Munchmeyer disease, osteoma multiplex intermusculare, hyperplasia fascialis ossificans, fibrositis ossificans,…
myeloplastic malacia – несовершенный остеогенез (болезнь «хрустального человека», osteogenesis imperfecta) – генетическое нарушение с аутосомно-доминантным типом наследования;…
