arthroonychodysplasia
arthroonychodysplasia (син. Turner – Kieser syndrome) – наследственная артро(остео)ониходисплазия, наследственный онихоартроз (син. Тернера – Кизера синдром) – наследственная…
arthroonychodysplasia (син. Turner – Kieser syndrome) – наследственная артро(остео)ониходисплазия, наследственный онихоартроз (син. Тернера – Кизера синдром) – наследственная…
cytochrome C oxidase deficiency – недостаточность цитохром С оксидазы – очень редкое наследственное метаболическое расстройство, которое характеризуются дефицитом фермента…
essential coxa plana (син. Legg-Calvé-Perthes disease) – наследственный асептический некроз (остеохондропатия) головки бедренной кости (син. Легга–Кальве–Пертеса болезнь) −…
myeloplastic malacia – несовершенный остеогенез (болезнь «хрустального человека», osteogenesis imperfecta) – генетическое нарушение с аутосомно-доминантным типом наследования;…
Nager-de Reynier syndrome (Nager Felix Robert, швейц. врач, 1877−1959; Jean-Pierre de Reynier, швейц. врач франц. происх., 1914−?) (син. mandibularis dysosteosis) − Наже-де Рейнье…
neurofibromatosis type II (син. MISME syndrome) − нейрофиброматоз 2-го типа – наследственное заболевание; главным проявлением болезни явл. развитие симметричных доброкачественных…
Nierhoff-Hiibner syndrome – Ниерхофа–Хюбнера синдром – вариант наследственного энхондрального метаэпифизарного дизостоза (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): микромелия…
nonspecific aortoarteritis (NSAA) − неспецифический аортоартериит − см. Takayasu's arteritis − болезнь Такаясу.неспецифический аортоартериит, также известный как синдром Такаясу,…