dysontogenetic atelectasis
dysontogenetic atelectasis – ателектаз дизонтогенетический – врожденный ателектаз части лёгкого, в основе кот. лежит аномалия развития бронхиального дерева.
dysontogenetic atelectasis – ателектаз дизонтогенетический – врожденный ателектаз части лёгкого, в основе кот. лежит аномалия развития бронхиального дерева.
dysontogenetic bronchiectasis – бронхоэктаз дизонтогенетический (син. бронхоэктаз диспластический) – бронхоэктаз, образующийся в первые месяцы или годы жизни ребенка вследствие…
dysplastic acetabulum – дисплазия тазобедренного сустава.
Friedrich-Erb-Arnold syndrome – Фридриха-Эрба-Арнольда синдром − врожденное заболевание, характеризующееся пахидермией в области головы, предплечий и голеней, утолщением ушных…
hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) (син. Osler–Weber–Rendu disease, Osler–Weber–Rendu syndrome) – наследственная геморрагическая телеангиоэктазия (син. синдром…
hip dislocation –дислокация головки бедра – вывих бедра; врождённая или травматическоая аномалия, при которой головка бедренной кости выходит за пределы вертлужной впадины;…
intrahepatic gallbladder − внутрипечёночный жёлчный пузырь – аномалия развития жёлчного пузыря, при кот. он со всех сторон окружен паренхимой печёни, вследствие чего резко…
inverted pelvis – расщеплённый таз– при расщепленном тазе имеется врожденный дефект симфиза, обычно сочетающийся с эктопией мочевого пузыря; весьма редко встречается врождённое…
Jaffe-Lichtenstein disease (Henry Lewis Jaffe, амер. патолог, 1896−1979; Louis Lichtenstein, амер. патолог, 1906−1977) (син. Jaffe-Lichtenstein syndrome, Jaffe’s syndrome II,…
Janus symptom (син. Giano syndrome, Bret syndrome) – синдром Януса двуликого – клинико-рентгенологическая картина одностороннего нарушения вентиляции легкого (односторонняя…
Kartagener syndrome (син. trias Kartagener, Kartagener disease) – (Kartagener Manes, швейц. терапевт, 1897–1975) – Картагенера синдром – триада наследственных аномалий,…
Kieser-Turner syndrome (J. W. Turner, совр. амер. врач; W. Kieser, совр. нем. врач) – Кизера-Тернера синдром − наследственная артроостеоониходисплазия с экзостозами тазовых…
Kniest dysplasia – болезнь Книста − непропорциональная карликовость, проявляющаяся при рождении ризомелическим укорочением конечностей (см. rhizarthrosis, артроз ризомелический);…
Maroteaux-Lamy syndrome (Pierre Maroteaux, франц. врач, род. 1926; Maurice Emil Joseph Lamy, франц. врач, 1895−1975) (син. mucopolysaccharidosis type VI, polydystrophic dwarfism)…
Melnick-Needles sindrom – синдром Мелника-Нидлса – врождённая остеодисплазия, кот. проявляется в раннем детстве; характерно сочетание лицевого дисморфизма (гипертелоризм, высокий…
metaphyseal chondrodysplasia type Jansen (Jansen Murk, голландс. ортопед, 1863−1935) – метафизарная хондродисплазия, тип Янсена– редкая разновидность дизостоза:…
metaphyseal chondrodysplasia with thymolymphopenia – метафизарная хондродисплазия с тимолимфопенией, метафизарный дизостоз с агаммаглобулинемией швейцарского типа − с рождения у…
myelodysplasia – миелодисплазия − собирательное понятие, объединяющее большую группу пороков развития спинного мозга (спинномозговые грыжи, spina bifida occulta, рахишизис,…
pelvic kidney - тазовая почка - врождённая аномалия, характеризующаяся низким расположением почки.
posterior meningocele (син. meningocele, meningeal cyst) − заднее менингоцеле – наименее распространённая форма расщепления позвоночника; при этой аномалии позвонки сформированы…