Courvoisier-Terrier syndrome (Louis Courvoisier, швейц. хирург, 1843−1918; Louis-Felix Terrier, французский хирург, 1837−1908) (син. – Courvoisier’s symptom − симптом Курвуазье) −…
Cowden syndrome (син. Cowden's disease, multiple hamartoma syndrome) – синдром Коуден (допуск. синдром Кауден) – наследственное заболевание, аутосомно-доминантный…
cranio-orbito-facial dysosteosis − дизостоз кранио-орбито-фациальный − см. Crouzon syndrome, Крузона синдром.
Crouzon syndrome (Crouzon Octave, франц. врач, 1874−1938) (син. morbus Crouzon, cranio-facial dysosteosis, hereditary cranio-facial dysosteosis, cranio-orbito-faciali dysosteosis)…
cryptophthalmos syndrome – криптофтальм – редкий генетически гетерогенный синдром, характеризующаяся урогенитальными нарушениями и синдактилией, черепно-лицевыми аномалиями,…
De Quervain syndrome (thumb) (син. texting thumb, gamer's thumb, washerwoman's sprain, radial styloid tenosynovitis, de Quervain disease, de Quervain's tenosynovitis, de…
dysplastic cerebellar gangliocytoma (син. Lhermitte-Duclos disease) – диспластическая ганглиоцитома мозжечка (син. болезнь Лермитте-Дуклоса) – очаговая гиперплазия клеток коры…
Erdheim (I) syndrome (Erdheim Jakob, австр. патолог, 1874–1937) (син. Erdheim tumor, craniopharyngeoma) – Эрдгейма (I) синдром – признаки кистозной, постепенно прогрессирующей…
Erdheim tumor – Эрдгейма опухоль – см. Erdheim (I) syndrome, Эрдгейма синдром.
Freeman-Sheldon syndrome (FSS) – синдром Фримана-Шелдона – редкий наследственный синдром, вызванный мутациями в гене MYH3; представляет собой тяжелую форму артогрипоза;…
gamer's thumb – большой палец игрока (на смартфоне) − неологизм, возникший для описания хронической формы тендовагинита сухожилий короткого разгибателя и длинной отводящей мышцы…
giant cell arteritis (GCA) (син. temporal arteritis, cranial arteritis, Horton disease) – гигантоклеточный артериит (син. височный артериит, болезнь Хортона) – системное…
Goldenhar's syndrome (Maurice Goldenhar, амер. офтальмолог бельгийск. происхождения, 1924–2001) − Голденхара синдром – окуло-аурикуло-вертебральная дисплазия. редкая врожденная…
Gorlin-Golts syndrome (R. J. Gorlin, амер. генетик, 1923−2006; R. W. Goltz, амер. дерматолог, род. 1923) (син. Gorlin syndrome, basal cell nevus syndrome) − синдром…
Haglund (II) syndrome (син. Haglund disease, Haglund's exostosis) – Хаглунда синдром – разновидность патологии пяточной кости с реактивными изменениями в окружающих мягких тканях:…
hamartoblastoma (син. malignant embryonic rest) − гамартобластома − дизонтогенетическая злокачественная опухоль, развивающаяся на основе гамартомы.
hepatonephric syndrome (син. liver−kidney syndrome) – гепато-ренальный или печёночно-почечный синдром – почечная недостаточность при заболеваниях печени (гепатит, застойная…
Holtermuller-Wiedemann syndrome (син. cloverleaf skull syndrome) – Хольтермюллера-Видемана синдром – редкая врожденная гидроцефалоидная деформация мозгового черепа, кот. нередко…
Human Leukocyte Antigen (HLA-B27) − антиген человеческий лейкоцитарный – HLA-B27 − продукт системы HLA, расположенной на 6-й хромосоме, кот. захватывает и представляет чужеродные…
Hutchinson-Gilford progeria syndrome (син. progeria) – Хатчинсона-Гилфорда синдром – это заболевание встречается крайне редко в соотношении 1:4000000 новорождённых в Нидерландах и…
