hepatargia
hepatargia – гепатаргия (син. ангепатия, энцефалопатия печёночная, энцефалопатия портосистемная) – клинический синдром, развивающийся при тяжелой печёночной недостаточности или…
hepatargia – гепатаргия (син. ангепатия, энцефалопатия печёночная, энцефалопатия портосистемная) – клинический синдром, развивающийся при тяжелой печёночной недостаточности или…
hepatic cirrosis − цирроз печени – диффузный процесс морфологического изменения паренхимы печени и желчевыводящих путей, происходящий в результате воспалительных и…
hepatic cyst − киста печени – КП разделяются на врождённые и приобретённые; к группе врождённых КП относят ряд заболеваний печени и желчных протоков: поликистоз печени, врождённый…
hepatic vein distention − увеличение диаметра печёночных вен − м.б. связано с развитием синдрома Бадда-Киари (см. Budd-Chiari syndrome).
hepatonephric syndrome (син. liver−kidney syndrome) – гепато-ренальный или печёночно-почечный синдром – почечная недостаточность при заболеваниях печени (гепатит, застойная…
hepatopulmonary syndrome – гепатопульмональный синдром – достаточно частая патология, развивающаяся у пациентов с циррозом печени (4-29%); характеризуется данная патология…
hepatosplenic syndrome – гепато-лиенальный или печёночно-селезёночный синдром – увеличение печени и селезёнки, сопровождающееся рядом симптомов (желтушность кожи и склер, желчные…
hepatosplenomegaly – гепатоспленомегалия – патологическое увеличение печёни и селезенки; м.б. одним из проявлений гепато-лиенального синдрома (см. hepatosplenic syndrom).
hereditary breast-ovarian cancer syndrome (HBOC) – семейный синдром рака яичников и молочной железы.
hereditary coagulation factor deficiency – наследственная недостаточность фактора коагуляции – наследственное расстройство, которое характеризуется недостатком одного из факторов…
hereditary connective tissue disorder – врождённое расстройство соединительной ткани – наследственное генетическое заболевание, которое влияет на соединительную ткань; типичные…
hereditary cranio-facialis dysosteosis − дизостоз кранио−фациальный наследственный − см. Crouzon syndrome, Крузона синдром.
hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) (син. Osler–Weber–Rendu disease, Osler–Weber–Rendu syndrome) – наследственная геморрагическая телеангиоэктазия (син. синдром…
hereditary multiple diaphyseal sclerosis − наследственный множественный диафизарный склероз − см. Ribbing (II+) syndrome, Риббинга синдром.
hereditary multiple exostosis (син. multiple cartilaginous exostosis) – множественные костно-хрящевые экзостозы (син. наружный хондроматоз кости) − наследственная болезнь,…
hereditary progressive arthro-ophthalmopathy – наследственная прогрессирующая артроофтальмопатия; см. Stickler syndrome, синдром Стиклера.
hereditary systematic osteosclerosis – системный наследственный остеосклероз – см. Camurati-Engelmann syndrome, Камурати-Энгельмана синдром.
herniated nucleus pulposus (син. Schmorl's nodes) – грыжа межпозвонкового диска (син. Шморля грыжа) – рентгенологический термин, заключается во вдавлении (проваливании) хрящевой…
heterotaxy syndrome – синдром гетеротаксии – редкое, генетическое расстройство, при котором симптомы возникают ввиду аномального расположения органов в грудной или брюшной…
Heuck-Assmann syndrome (Gustav Heuck, нем. хирург,1854–1940; Herbert Assmann, нем. врач, 1882–1950) (син. anaemia osteosclerotica, osteomyelosclerosis, myelofibrosis,…