Haberland’s syndrome
Haberland’s syndrome – синдром Хаберленда – см. encephalocraniocutaneous lipomatosis, нейрокутанный липоматоз.
Haberland’s syndrome – синдром Хаберленда – см. encephalocraniocutaneous lipomatosis, нейрокутанный липоматоз.
Haglund (I) syndrome (Patrik Haglund, шведс. хирург, 1870–1937) (син. apophysitis calcanei) – Хаглунда синдром – наследственный асептический некроз апофиза пяточной кости…
Haglund (II) syndrome (син. Haglund disease, Haglund's exostosis) – Хаглунда синдром – разновидность патологии пяточной кости с реактивными изменениями в окружающих мягких тканях:…
Haglund disease – Хаглунда болезнь – см. Haglund (II) syndrome, Хаглунда синдром.
Haglund's exostosis – Хаглунда экзостоз – см. Haglund (II) syndrome, Хаглунда синдром.
Haglund-Läwen -Fründ syndrome – Хаглунда-Лёвена-Фрюнда синдром – см. Budinger-Läwen syndrome, Бюдингера-Лёвена синдром.
Hagner disease – Хагнера болезнь − см. Bamberger-(Pierre) Marie syndrome, Бамбергера-(Пьера) Мари синдром.
Hajdu-Cheney syndrome (Nicholas Hajdu, англ. рентгенолог венг. происх., 1908–1987; William D. Cheney, амер. рентгенолог, 1899–1985) (син. Cheney syndrome,…
Hakim-Adams syndrome (син. normal-pressure hydrocephalus) – синдром Хакима-Адамса (син.: гидроцефалия нормотензивная) − вариант открытой (сообщающейся) гидроцефалии; увеличение…
hamartoblastoma (син. malignant embryonic rest) − гамартобластома − дизонтогенетическая злокачественная опухоль, развивающаяся на основе гамартомы.
Hamman-Rich syndrome (Hamman Louis Virgil, амер. врач, 1877–1946; Rich Arnold Rice, амер. патолог, 1893–1968) (син. diffuse progressive interstitial pulmonary fibrosis) –…
Hamman’s syndrome (Hamman Louis Virgil, амер. врач, 1877–1946) – Хаммена синдром – симптомокомплекс, возникающий у роженицы во время потуг: подкожная эмфизема, пневмоторакс,…
Happle syndrome (описано − Rudolf Happle, 1976) – Хаппла синдром – см. Conradi–Hünermann syndrome, Конради-Хюнерманна синдром.
Harris-Osborne syndrome – Харриса–Осборна синдром – патология, близкая к Холт–Орама синдрому (см. Holt-Oram syndrome, Холт–Орама синдром), отличающаяся наличием дефекта…
Hass' syndrome – Хасса синдром − хондропатия проксимального эпифиза плечевой кости, см. Hass’ disease.
heart and hand syndrome – синдром сердца и рук – см. Holt-Oram syndrome, Холт-Орама синдром.
HELLP syndrome – ХЕЛП синдром – тяжелая преэклампсия, связанная с любым из следующих состояний: тромбоцитопения (тромбоциты менее 100000 в микролитр), нарушение функции печени…
hematocolpos (син. haematocolpos) −гематокольпос – скопление менструальной крови во влагалище, иногда достигающее значительного размера, из-за отсутствия отверстия в девственной…
hemichondrodysplasia – гемихондродисплазия − см. Ollier syndrome, Олье синдром.
hemochromatosis – гемохроматоз – избыточное накопление железа в печени , поджелудочной железе, коже и сердце; причина заболевания – наследственное повышенное всасывание железа в…
hepatargia – гепатаргия (син. ангепатия, энцефалопатия печёночная, энцефалопатия портосистемная) – клинический синдром, развивающийся при тяжелой печёночной недостаточности или…
hepatic cirrosis − цирроз печени – диффузный процесс морфологического изменения паренхимы печени и желчевыводящих путей, происходящий в результате воспалительных и…
hepatic cyst − киста печени – КП разделяются на врождённые и приобретённые; к группе врождённых КП относят ряд заболеваний печени и желчных протоков: поликистоз печени, врождённый…
hepatic vein distention − увеличение диаметра печёночных вен − м.б. связано с развитием синдрома Бадда-Киари (см. Budd-Chiari syndrome).
hepatonephric syndrome (син. liver−kidney syndrome) – гепато-ренальный или печёночно-почечный синдром – почечная недостаточность при заболеваниях печени (гепатит, застойная…
hepatopulmonary syndrome – гепатопульмональный синдром – достаточно частая патология, развивающаяся у пациентов с циррозом печени (4-29%); характеризуется данная патология…
hepatosplenic syndrome – гепато-лиенальный или печёночно-селезёночный синдром – увеличение печени и селезёнки, сопровождающееся рядом симптомов (желтушность кожи и склер, желчные…
hepatosplenomegaly – гепатоспленомегалия – патологическое увеличение печёни и селезенки; м.б. одним из проявлений гепато-лиенального синдрома (см. hepatosplenic syndrom).
hereditary breast-ovarian cancer syndrome (HBOC) – семейный синдром рака яичников и молочной железы.
hereditary coagulation factor deficiency – наследственная недостаточность фактора коагуляции – наследственное расстройство, которое характеризуется недостатком одного из факторов…
hereditary connective tissue disorder – врождённое расстройство соединительной ткани – наследственное генетическое заболевание, которое влияет на соединительную ткань; типичные…
hereditary cranio-facialis dysosteosis − дизостоз кранио−фациальный наследственный − см. Crouzon syndrome, Крузона синдром.
hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) (син. Osler–Weber–Rendu disease, Osler–Weber–Rendu syndrome) – наследственная геморрагическая телеангиоэктазия (син. синдром…
hereditary multiple diaphyseal sclerosis − наследственный множественный диафизарный склероз − см. Ribbing (II+) syndrome, Риббинга синдром.
hereditary multiple exostosis (син. multiple cartilaginous exostosis) – множественные костно-хрящевые экзостозы (син. наружный хондроматоз кости) − наследственная болезнь,…
hereditary progressive arthro-ophthalmopathy – наследственная прогрессирующая артроофтальмопатия; см. Stickler syndrome, синдром Стиклера.
hereditary systematic osteosclerosis – системный наследственный остеосклероз – см. Camurati-Engelmann syndrome, Камурати-Энгельмана синдром.
herniated nucleus pulposus (син. Schmorl's nodes) – грыжа межпозвонкового диска (син. Шморля грыжа) – рентгенологический термин, заключается во вдавлении (проваливании) хрящевой…
heterotaxy syndrome – синдром гетеротаксии – редкое, генетическое расстройство, при котором симптомы возникают ввиду аномального расположения органов в грудной или брюшной…
Heuck-Assmann syndrome (Gustav Heuck, нем. хирург,1854–1940; Herbert Assmann, нем. врач, 1882–1950) (син. anaemia osteosclerotica, osteomyelosclerosis, myelofibrosis,…
high molecular weight kininogen deficiency – недостаточность высокомолекулярного кининогена – редкое аутосомно-рецессивное наследственное расстройство, для которого характерно…
Hirschsprung syndrome (Hirschsprung Harald, датс. педиатр, 1830–1916) (син. Hirschsprung’s disease, infantilismus Hirschsprung-Galant, megacolon congenitum, megacolon…
Hirschsprung’s disease – Гиршпрунга болезнь – см. Hirschsprung syndrome, Гиршпрунга (Хиршспрунга) синдром.
Holt-Oram syndrome (Mary Clayton Holt, англ. кардиолог, 1924–1993; Samuel Oram, англ. кардиолог, 1913–1991) (син. Harris-Osborne syndrome, heart and hand syndrome) – Холт-Орама…
Holtermuller-Wiedemann syndrome (син. cloverleaf skull syndrome) – Хольтермюллера-Видемана синдром – редкая врожденная гидроцефалоидная деформация мозгового черепа, кот. нередко…
hormonal erectile dysfunction – гормональная эректильная дисфункция − возникает из-за нарушения степени усвояемости тестостерона, чаще всего такая форма заболевания наблюдается у…
Hubbard-White syndrome (White Paul Dudley, амер. кардиолог, 1896−1973) − Хаббарда-Уайта синдром − пароксизмальная тахикардия у грудных детей с ритмом желудочков 300-350 в минуту.
Hughes-Stovin syndrome – Хьюза-Стовина синдром – аневризма лёгочной артерии с рецидивирующим тромбофлебитом различной локализации; клинически − интермиттирующая лихорадка, кашель,…
Human Leukocyte Antigen (HLA-B27) − антиген человеческий лейкоцитарный – HLA-B27 − продукт системы HLA, расположенной на 6-й хромосоме, кот. захватывает и представляет чужеродные…
Hunermann syndrome – Хюнерманна синдром − см. Conradi–Hünermann syndrome, Конради-Хюнерманна синдром.
Hunter syndrome (Charles A. Hunter, канадс. врач, шотл. происх., 1873–1955) (син. mucopolysaccharidosis II) (син. болезнь Хантера, мукополисахаридоз− II) − синдром Хантера − одна…
Huntington disease (George Huntington, амер. врач, 1850–1916) – болезнь Хантингтона – генетическое нейродегенеративное экстрапирамидное расстройство, проявляющиеся хореическими…
Hurler syndrome (Gertrud Hurler, нем. педиатр, 1889–1965) (син. mucopolysaccharidosis type I) – синдром Гурлер (син. мукополисахаридоз 1-го типа) − дети с синдромом Гурлер…
Hutchinson-Gilford progeria syndrome (син. progeria) – Хатчинсона-Гилфорда синдром – это заболевание встречается крайне редко в соотношении 1:4000000 новорождённых в Нидерландах и…
hyperanteflexion of uterus − гиперантефлексия матки − аномалия анатомического положения матки, характеризующаяся её патологическим перегибом кпереди, в результате чего шейка и…
hyperchondroplasia – гиперхондроплазия − см. Marfan syndrome, Марфана синдром.
hypermobility syndrome – синдром гипермобильности − системные болезни, протекающие с недостаточностью соединительнотканного аппарата.
hyperosteosis corticalis deformans juvenilis – ювенильный деформирующий кортикальный гиперостоз – см. Bakwin-Eiger syndrome, Бэкуина-Эйгера синдром.
hyperosteosis corticalis infantilis – детский кортикальный гиперостоз − см. Caffey-Silverman syndrome, Кеффи-Сильвермана синдром.
hyperosteosis generalisata – генерализованный гиперостоз – см. Uehlinger syndrome, Юлингера синдром.