Kahler's disease (Otto Kahler, австр. врач и патологоанатом, 1849−1893) (син. Rustitskii−Kahler's disease, multiple myeloma, plasma cell myeloma, myelomatosis) – Калера болезнь…
Kartagener syndrome (син. trias Kartagener, Kartagener disease) – (Kartagener Manes, швейц. терапевт, 1897–1975) – Картагенера синдром – триада наследственных аномалий,…
Kashin-Beck’s disease (KBD) (Н.И. Кашин, рус. воен. врач, 1825−1872; Е.В. Бек, рус. воен. врач, 1865−1915) (син. Kashin-Beck disease, endemic deformity osteochondroarthrosis,…
Kaufmann disease − Кауфманна болезнь – см. Parrot (II) syndrome, Парро синдром.
Kaufmann syndrome – Кауфманна синдром – см. Parrot (II) syndrome, Парро синдром.
Kellgren's syndrome (Henry Kellgren, шведс. врач, 1827−?) (син. erosive osteoarthritis) – форма остеоартроза, поражающая проксимальные и дистальные межфаланговые суставы, первый…
Kershner-Adams syndrome (син. Adams-Kershner syndrome, chronic suppurative nonspecific pneumonitis) – Кершнера-Адамса синдром (син. хронический гнойный неспецифический пневмонит)…
Keutel syndrome – Койтеля синдром – см. Keutel-Jorgensen-Gabriel syndrome – Койтеля-Йоргенсена-Габриеля синдром.
Keutel-Jorgensen-Gabriel syndrome (син. Keutel syndrome) – Койтеля-Йоргенсена-Габриеля синдром – комплекс наследственных аномалий (доказано аутосомно-рецессивное наследование);…
kidney disorder - нарушение функции почек - опухолевые или не опухолевые заболевания, затрагивающие функцию почек; примеры не неопухолевых заболеваний: гломерулонефрит,…
Kieser-Turner syndrome (J. W. Turner, совр. амер. врач; W. Kieser, совр. нем. врач) – Кизера-Тернера синдром − наследственная артроостеоониходисплазия с экзостозами тазовых…
Klinefelter syndrome (KS) (Klinefelter's syndrome) (Harry Fitch Klinefelter Jr., амер. врач, 1912−1990) − синдром Клайнфельтера – генетическое заболевание, кот. является не только…
Klippel-Feil syndrome (Klippel Maurice, франц. невропатолог, 1858–1942; Feil Andre, франц. невропатолог, 1884–19??) (син. morbus Klippel-Feil, spina bifida alta) – Клиппеля-Фейля…
Klippel-Feldstein syndrome (Klippel Maurice, франц. невропатолог, 1858–1942) (син. hypertrophia cranialis simplex familiaris) – Клиппеля-Фельдстейна синдром – редкая семейная…
Klippel-Trenaunay syndrome (Klippel Maurice, франц. невропатолог, 1858–1942; Trenaunay Paul, франц. невропатолог, 1875−1938) (син. morbus Klippel-Trenaunay, Parkes-Weber syndrome,…
Klippel-Trenaunay-Weber syndrome – Клиппеля-Треноне-Вебера синдром – см. Klippel-Trenaunay syndrome, Клиппеля-Треноне синдром.
Kofferath's syndrome (син. paralysis diaphragmatica obstetrica) − Кофферата синдром − врожденный или возникший при родах односторонний паралич диафрагмы у новорожденных,…
Kohler syndrome (Köhler) (Köhler Alban, нем. рентгенолог, 1874−1947) (син. Köhler disease, morbus Köhler) − Кёлера синдром − наследственный асептический спонтанный некроз эпифиза…
Kohler-Pellegrini-Stieda disease – Кёлера-Пелегрини-Штиды болезнь – см. Stieda-Pellegrini syndrome, Штиды-Пеллегрини синдром.
Konig (I) syndrome (Konig Franz, нем. хирург, 1832−1910) (син. morbus Konig, osteochondritis dissecans epiphysis distalis) − Кёнига синдром − возможно, наследственный…
Konig-Ludloff-Läwen syndrome – Кёнига-Лудлофа-Лёвена синдром – см. Budinger-Läwen syndrome, Бюдингера-Лёвена синдром.
Koss’ syndrome – Кюсса синдром – хроническая рецидивирующая частичная кишечная непроходимость, метеоризм, запор, тенезмы; отмечают периколический спаечный процесс;…
Köhler disease – Кёлера болезнь – см. Köhler syndrome, Келера синдром.
Krabbe disease (Knud Krabbe, датск. невролог, 1885–1965) - болезнь Краббе - редкое наследственное нейродегенеративное расстройство из группы лейкодистрофии; оно характеризуется…
Kummel spondylitis − Кюммеля спондилит − см. Kummel-Verneuil syndrome, Кюммеля-Вернея синдром.
Kummel-Verneuil syndrome (Kummel Hermann, нем. хирург, 1852−1937; Verneuil Aristide Auguste Stanislas, франц. хирург, 1823−1895) (, Kummel syndrome, Kummel spondylitis, traumatic…
Küntscher syndrome (Küntscher Gerhard, нем. хирург, 1902−1972) − Кюнчера синдром − спонтанный асептический некроз эпифиза межуточной клиновидной кости стопы; предполагается…
kyphosis genotypic(al) – кифоз генотипический – наследственный кифоз, характеризующийся идентичной формой в нескольких поколениях; наследуется по доминантному типу.
