macrodactylia
macrodactylia − макродактилия (син. мегалодактилия) – аномальное увеличение размеров пальцев на верхних или нижних конечностях.
macrodactylia − макродактилия (син. мегалодактилия) – аномальное увеличение размеров пальцев на верхних или нижних конечностях.
macromelia – макромелия – аномальное увеличение размеров конечности.
Madelung’s deformity (Otto Wilhelm Madelung, нем. хирург, 1846−1926) – Маделунга (болезнь) деформация (син. деформация Маделунга, хронический подвывих кисти) – локальная…
Maffucci syndrome (Maffucci A., итал. патолог, 1845–1903) (син. enchondromatosis) − Маффуччи синдром (син. энхондроматоз и гемангиомы) – наследственное заболевание: сочетание…
Majewski's syndrome – Маевского синдром – летальная форма неонатальной карликовости, включающая выраженные склетные аномалии: узкая грудная клетка, полидактилия, расщепление нёба,…
malabsorption syndrome - синдром мальабсорбции - синдром, обусловленный недостаточностью всасывания в тонкой кишке; СМ может иметь врождённый характер и обусловливаться…
male Turner syndrome − синдром Тернера у мужчин – хромосомная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом;…
malformation – порок развития, мальформация.
malformed vertebral body – врождённый порок развития тела позвонка.
Marfan syndrome (Marfan Antonin Bernard, франц. педиатр, 1858−1942) (син. Marfan-Achard syndrome, Marfan-Erb syndrome, arachnodactyly, dolichostenomelia, partial gigantism,…
Marie-Leri syndrome (Pierre Marie, франц. невропатолог, 1853–1940 и Andre Leri, франц. невропатолог, 1875–1930) (син. acromegalia, acromegaly) – миелодистрофическая трофопатия;…
Marion syndrome (син. Marion’s disease, bladder neck obstruction) − Мариона синдром – чаще врожденный стеноз шейки мочевого пузыря у детей: болезнь манифестирует на почве…
Maroteaux-Lamy syndrome (Pierre Maroteaux, франц. врач, род. 1926; Maurice Emil Joseph Lamy, франц. врач, 1895−1975) (син. mucopolysaccharidosis type VI, polydystrophic dwarfism)…
maxillo-nasal dysplasia – назально–максиллярный дизостоз (дисплазия) – см. Binder’s syndrome – Биндера синдром.
Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome (August Franz Joseph Karl Mayer, нем. патологоанатом, 1787−1865; Karl von Rokitansky, австр. патологоанатом,1804−1878; Hermann Kuster, нем.…
McCune-Albright syndrome (Donovan James McCune, амер. педиатр, 1902−1976; Fuller Albright, амер. эндокринолог, 1900−1969) – Мак Кюн-Олбрайта синдром (син. Мак…
McKusick syndrome (McKusick Victor Almon, амер. генетик и кардиолог, род. 1921) (син. achondroplastic nanism, cartilage-hair-hypoplasia syndrome) МакКьюсика синдром − комплекс…
mechanical abnormality – механическое аномалия (повреждение).
median raphe cyst − киста срединного шва мошонки – аномалия развития, характеризующая образованием кист в районе срединного шва мошонки; диагностика − УЗИ.
medullary sponge kidney (син. cystic kidney diseases) − медуллярная губчатая почка − врожденное заболевание, при кот. содержащие мочу почечные канальцы расширяются, в результате…
megacalycosis – мегакаликоз (син. мегакаликс) – локальная чашечно-медуллярная аномалия развития почки, заключающаяся в неретенционном расширении отдельных групп чашечек; М. может…
megalodactylia (син. megalodactylism, megalodactyly) – мегалодактилия (син. макродактилия) – аномальное увеличение размеров пальцев на верхних или нижних конечностях.
megalomelia – мегаломелия − аномальное увеличение размеров конечности, см. macromelia, макромелия.
megalosyndactyly – макродактилия в сочетании с синдактилией – аномалия развития, проявляющаяся в увеличении размеров пальцев в сочетании с их полным или неполным сращении в…
megaureter – мегалоуретер − врожденное расширение мочеточника, сопровождающееся нарушением его опорожнения; застой мочи в мочеточнике и почечной лоханке не обеспечивает адекватной…
Melnick-Fraser syndrome (син. branchio-oto-renal syndrome) - синдром Мельника-Фрейзера (син. бранхио-ото-ренальный синдром) - аутосомно-доминантный синдром вызванный мутацией в…
Melnick-Needles sindrom – синдром Мелника-Нидлса – врождённая остеодисплазия, кот. проявляется в раннем детстве; характерно сочетание лицевого дисморфизма (гипертелоризм, высокий…
melorheostosis – мелореостоз − доброкачественная дисплазия костной ткани (чаще конечностей), проявляющаяся остеосклерозом, клинически – болью, иногда – деформацией костей (см.…
mesomelia – мезомелия – аномалия развития скелета плода, проявляющаяся укорочением среднего сегмента конечности (предплечье, голень).
metaphyseal chondrodysplasia type Jansen (Jansen Murk, голландс. ортопед, 1863−1935) – метафизарная хондродисплазия, тип Янсена– редкая разновидность дизостоза:…
metaphyseal chondrodysplasia type McKusic (McKusick Victor Almon, амер. генетик и кардиолог, 1921−2008) – метафизарная хондродисплазия, тип Мак-Кьюзика, гипоплазия волос и хрящей…
metaphyseal chondrodysplasia type Schmid – метафизарная хондродисплазия, тип Шмида, метафизарный дизостоз − комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование):…
metaphyseal chondrodysplasia with thymolymphopenia – метафизарная хондродисплазия с тимолимфопенией, метафизарный дизостоз с агаммаглобулинемией швейцарского типа − с рождения у…
metaphyseal dysplasia – дисплазия краниометафизарная – (см. Pyle syndrome, Пайла синдром) − врожденное системное заболевание костей, проявляющееся большими размерами головы,…
Ménétrier disease (анг. Ménétrier's disease) (Pierre Eugène Ménétrier, франц. врач, 1859–1935) − Мене́трие болезнь (хронический гипертрофический полиаденоматозный гастрит) −…
microcephaly – микроцефалия – аномалия развития головки плода, встречающаяся при многих хромосомных синдромах; эхографически диагностируется при уменьшении окружности головки…
microcolon - микроколон - редкая врождённая аномалия: маленькая длина толстой кишки; является результатом нарушения эмбриогенеза.
microdactylia (син. microdactyly) – микродактилия – аномалия развития в виде укорочения или уменьшения размеров или количества пальцев.
microdactyly (син. microdactylia) – микродактилия – аномалия развития в виде укорочения или уменьшения размеров или количества пальцев.
microgenia – микрогения – аномалия развития скелета (плода), проявляющаяся недоразвитием нижней челюсти.
micrognathia (син. micrognathism) – микрогнатия - врождённая гипоплазия челюстей (преимущественно нижней челюсти); эту аномалию можно исправить, когда пациент взрослеет; однако…
microgyria - микрогирия - врождённая аномалия, при которой извилины очень маленькие; приводит к умственной отсталости; лучевая диагностика – МРТ головного мозга.
micromelia – микромелия – аномалия развития скелета плода, проявляющаяся укорочением всех отделов конечности.
microphtalmia – микрофтальмия – односторонняя или симметричная аномалия развития глаз и орбит, возникает в результате гипоплазии срединных структур лица, входит в симптомокомплекс…
microphthalmos - микрофтальм - врождённая аномалия, характеризующаяся уменьшение размеров глазного яблока.
Miller-White-Lev syndrome − Миллера-Уайта-Лёва синдром − врождённая аномалия сердца и крупных сосудов (возможно наследственного характера), включающая дефект межжелудочковой…
misshapen – 1) нарушение формы; неправильная (аномальная) форма (напр., органа); 2) деформированный.
mitral valve atresia - атрезия митрального клапана - врождённый порок сердца, характеризуется полным отсутствием митрального клапана; лучевая диагностика – эхокардиография,…
Moebius-Poland syndrome (Sir Alfred Poland, англ. хирург, 1822−1872; Paul Julius Möbius, нем. невролог, 1853−1907) – Мёбиуса-Поланда синдром − врождённый порок развития грудной…
monobrachia − монобрахия – аномалия развития скелета плода, проявляющаяся отсутствием одной верхней конечности.
monodermal teratoma – монодермальная высокоспециализированная тератома − редкая разновидность тератом; к ним относятся струма яичника, карциноид яичника, сочетание этих двух…
monomelia posterior − задняя мономелия, см. monopodia, моноподия − – аномалия развития скелета плода, проявляющаяся отсутствием одной нижней конечности.
monopodia (син. monomelia posterior) – моноподия (син. задняя мономелия, моноапус) – аномалия развития скелета плода, проявляющаяся отсутствием одной нижней конечности.
monorchism − монорхизм − односторонняя агенезия яичка – врождённое отсутствие одного яичка; монорхизм может сочетаться с аплазией почки, отсутствием придатка яичка и…
monostotic fibrous dysplasia – монооссальная фиброзная остеодисплазия – заболевание, в основе которого лежит извращение остеогенеза на соединительнотканной стадии эмбрионального…
Morgagni–Larrey hernia – (Dominique Jean Larrey, франц. хирург, 1766–1842; Giovanni Battista Morgagni, итал. анатом, 1682–1771) (син. retrosternal hernia, parasternal hernia) –…
Morton (I) syndrome (Morton Dudley J., амер. хирург, 1884−1960) (син. Morton's foot, Greek foot, Royal toe, LaMay toe, Sheppard's toe, Morton's syndrome, long toe) – Мортона (I)…
Mounier-Kuhn syndrome (син. megatrachea idiopathica, trachiectasia, tracheomegalia, tracheobronchomegalia) − Мунье-Куна синдром − врожденная (возможно, наследственная)…
movable gallbladder − подвижный жёлчный пузырь – аномалия положения жёлчного пузыря, при кот. он имеет длинную брыжейку и может легко перекручиваться, вызывая картину острого…
mucopolysaccharidoses (MPS) – мукополисахаридоз (МПС) − группа метаболических заболеваний соединительной ткани, связанных с нарушением обмена кислых гликозаминогликанов (GAG,…