micromelia
micromelia – микромелия – аномалия развития скелета плода, проявляющаяся укорочением всех отделов конечности.
micromelia – микромелия – аномалия развития скелета плода, проявляющаяся укорочением всех отделов конечности.
microphtalmia – микрофтальмия – односторонняя или симметричная аномалия развития глаз и орбит, возникает в результате гипоплазии срединных структур лица, входит в симптомокомплекс…
microphthalmos - микрофтальм - врождённая аномалия, характеризующаяся уменьшение размеров глазного яблока.
Miller-White-Lev syndrome − Миллера-Уайта-Лёва синдром − врождённая аномалия сердца и крупных сосудов (возможно наследственного характера), включающая дефект межжелудочковой…
Moebius-Poland syndrome (Sir Alfred Poland, англ. хирург, 1822−1872; Paul Julius Möbius, нем. невролог, 1853−1907) – Мёбиуса-Поланда синдром − врождённый порок развития грудной…
monobrachia − монобрахия – аномалия развития скелета плода, проявляющаяся отсутствием одной верхней конечности.
monodermal teratoma – монодермальная высокоспециализированная тератома − редкая разновидность тератом; к ним относятся струма яичника, карциноид яичника, сочетание этих двух…
monopodia (син. monomelia posterior) – моноподия (син. задняя мономелия, моноапус) – аномалия развития скелета плода, проявляющаяся отсутствием одной нижней конечности.
monorchism − монорхизм − односторонняя агенезия яичка – врождённое отсутствие одного яичка; монорхизм может сочетаться с аплазией почки, отсутствием придатка яичка и…
monostotic fibrous dysplasia – монооссальная фиброзная остеодисплазия – заболевание, в основе которого лежит извращение остеогенеза на соединительнотканной стадии эмбрионального…
Morton (I) syndrome (Morton Dudley J., амер. хирург, 1884−1960) (син. Morton's foot, Greek foot, Royal toe, LaMay toe, Sheppard's toe, Morton's syndrome, long toe) – Мортона (I)…
Mounier-Kuhn syndrome (син. megatrachea idiopathica, trachiectasia, tracheomegalia, tracheobronchomegalia) − Мунье-Куна синдром − врожденная (возможно, наследственная)…
mucopolysaccharidoses (MPS) – мукополисахаридоз (МПС) − группа метаболических заболеваний соединительной ткани, связанных с нарушением обмена кислых гликозаминогликанов (GAG,…
Muller-Weiss syndrome (Muller Walther, нем. хирург-ортопед, 1888−1949; Weiss Konrad, австр. рентгенолог, 1891−1976) (син. os naviculare pedis-malacia) − Мюллера-Вейса синдром −…
multiple congenital malformation – множественные врождённые пороки развития.
multiple epiphyseal dysplasia – множественная эпифизарная дисплазия − болезнь Пайла (Е. Pyle, соврем. амер. врач) − семейно-наследственная болезнь, характеризующаяся нарушением…
myelodysplasia – миелодисплазия − собирательное понятие, объединяющее большую группу пороков развития спинного мозга (спинномозговые грыжи, spina bifida occulta, рахишизис,…
myopathic scoliosis ‒ миопатический сколиоз – сколиоз, обусловленный миодистрофией, врожденной миопатией, амиоплазией.
recessive multiple epiphyseal dysplasia – множественная эпифизарная дисплазия аутосомно-рецессивного типа – в зависимости от молекулярно-генетической причины выделяют 6 типов…
split cord malformations (SCM) – мальформации (аномалии развития), связанные с расщеплением спинного мозга – отн. новый термин, используемый для определения диастематомиелии (см.…