arthroonychodysplasia
arthroonychodysplasia (син. Turner – Kieser syndrome) – наследственная артро(остео)ониходисплазия, наследственный онихоартроз (син. Тернера – Кизера синдром) – наследственная…
arthroonychodysplasia (син. Turner – Kieser syndrome) – наследственная артро(остео)ониходисплазия, наследственный онихоартроз (син. Тернера – Кизера синдром) – наследственная…
constitutional (hereditary) fragility of bone – несовершенный остеогенез – это наследственное заболевание, при кот. нарушается формирование костной ткани; в основе лежит дефект…
cytochrome C oxidase deficiency – недостаточность цитохром С оксидазы – очень редкое наследственное метаболическое расстройство, которое характеризуются дефицитом фермента…
essential coxa plana (син. Legg-Calvé-Perthes disease) – наследственный асептический некроз (остеохондропатия) головки бедренной кости (син. Легга–Кальве–Пертеса болезнь) −…
hereditary coagulation factor deficiency – наследственная недостаточность фактора коагуляции – наследственное расстройство, которое характеризуется недостатком одного из факторов…
hereditary multiple diaphyseal sclerosis − наследственный множественный диафизарный склероз − см. Ribbing (II+) syndrome, Риббинга синдром.
high molecular weight kininogen deficiency – недостаточность высокомолекулярного кининогена – редкое аутосомно-рецессивное наследственное расстройство, для которого характерно…
kidney disorder - нарушение функции почек - опухолевые или не опухолевые заболевания, затрагивающие функцию почек; примеры не неопухолевых заболеваний: гломерулонефрит,…
large bowel obstruction (LBO) – непроходимость толстой кишки – синдром нарушения пассажа содержимого по толстой кишке; непроходимость может быть частичной или полной и чаще…
Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) (Theodor Leber, нем. офтальмолог, 1840–1917) (син. Leber optic atrophy) – наследственная оптическая нейропатия Лебера (син. атрофия…
left ventricular non-compaction – некомпактность левого желудочка – см. noncompaction of ventricular myocardium syndrome – синдром некомпактного миокарда.
maxillo-nasal dysosteosis − назально–максиллярный дизостоз – см. Binder’s syndrome, Биндера синдром.
maxillo-nasal dysplasia – назально–максиллярный дизостоз (дисплазия) – см. Binder’s syndrome – Биндера синдром.
myeloplastic malacia – несовершенный остеогенез (болезнь «хрустального человека», osteogenesis imperfecta) – генетическое нарушение с аутосомно-доминантным типом наследования;…
naevus hypertrophicans – невус гипертрофический – см. Klippel-Trenaunay syndrome, Клиппеля-Треноне синдром.
naevus osteohypertrophicus – невус остеогипертрофический – см. Klippel-Trenaunay syndrome, Клиппеля-Треноне синдром.
Nager-de Reynier syndrome (Nager Felix Robert, швейц. врач, 1877−1959; Jean-Pierre de Reynier, швейц. врач франц. происх., 1914−?) (син. mandibularis dysosteosis) − Наже-де Рейнье…
necrotic myelitis – некротический миелит − см. Foix-Alajouanine syndrome, Фуа-Алажуанина синдром.
nephrogenic systemic fibrosis (NSF) (син. nephrogenic fibrosing dermopathy) – нефрогенный системный фиброз (НСФ) (син. нефрогенная фиброзирующая нефропатия) – редкий и тяжелый…
nephrotic syndrome – нефротический синдром – состояние, характеризующееся генерализованными отеками, массивной протеинурией (выше 50 мг×кг/сут или выше 3,5 г/сутки),…