arthroonychodysplasia
arthroonychodysplasia (син. Turner – Kieser syndrome) – наследственная артро(остео)ониходисплазия, наследственный онихоартроз (син. Тернера – Кизера синдром) – наследственная…
arthroonychodysplasia (син. Turner – Kieser syndrome) – наследственная артро(остео)ониходисплазия, наследственный онихоартроз (син. Тернера – Кизера синдром) – наследственная…
constitutional (hereditary) fragility of bone – несовершенный остеогенез – это наследственное заболевание, при кот. нарушается формирование костной ткани; в основе лежит дефект…
cytochrome C oxidase deficiency – недостаточность цитохром С оксидазы – очень редкое наследственное метаболическое расстройство, которое характеризуются дефицитом фермента…
essential coxa plana (син. Legg-Calvé-Perthes disease) – наследственный асептический некроз (остеохондропатия) головки бедренной кости (син. Легга–Кальве–Пертеса болезнь) −…
hereditary coagulation factor deficiency – наследственная недостаточность фактора коагуляции – наследственное расстройство, которое характеризуется недостатком одного из факторов…
hereditary multiple diaphyseal sclerosis − наследственный множественный диафизарный склероз − см. Ribbing (II+) syndrome, Риббинга синдром.
high molecular weight kininogen deficiency – недостаточность высокомолекулярного кининогена – редкое аутосомно-рецессивное наследственное расстройство, для которого характерно…
kidney disorder - нарушение функции почек - опухолевые или не опухолевые заболевания, затрагивающие функцию почек; примеры не неопухолевых заболеваний: гломерулонефрит,…
large bowel obstruction (LBO) – непроходимость толстой кишки – синдром нарушения пассажа содержимого по толстой кишке; непроходимость может быть частичной или полной и чаще…
Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) (Theodor Leber, нем. офтальмолог, 1840–1917) (син. Leber optic atrophy) – наследственная оптическая нейропатия Лебера (син. атрофия…
left ventricular non-compaction – некомпактность левого желудочка – см. noncompaction of ventricular myocardium syndrome – синдром некомпактного миокарда.
maxillo-nasal dysosteosis − назально–максиллярный дизостоз – см. Binder’s syndrome, Биндера синдром.
maxillo-nasal dysplasia – назально–максиллярный дизостоз (дисплазия) – см. Binder’s syndrome – Биндера синдром.
myeloplastic malacia – несовершенный остеогенез (болезнь «хрустального человека», osteogenesis imperfecta) – генетическое нарушение с аутосомно-доминантным типом наследования;…
naevus hypertrophicans – невус гипертрофический – см. Klippel-Trenaunay syndrome, Клиппеля-Треноне синдром.
naevus osteohypertrophicus – невус остеогипертрофический – см. Klippel-Trenaunay syndrome, Клиппеля-Треноне синдром.
Nager-de Reynier syndrome (Nager Felix Robert, швейц. врач, 1877−1959; Jean-Pierre de Reynier, швейц. врач франц. происх., 1914−?) (син. mandibularis dysosteosis) − Наже-де Рейнье…
necrotic myelitis – некротический миелит − см. Foix-Alajouanine syndrome, Фуа-Алажуанина синдром.
nephrogenic systemic fibrosis (NSF) (син. nephrogenic fibrosing dermopathy) – нефрогенный системный фиброз (НСФ) (син. нефрогенная фиброзирующая нефропатия) – редкий и тяжелый…
nephrotic syndrome – нефротический синдром – состояние, характеризующееся генерализованными отеками, массивной протеинурией (выше 50 мг×кг/сут или выше 3,5 г/сутки),…
Neuhauser-Berenberg syndrome (Neuhauser Edward Blaine Duncan, амер. рентгенолог, 1908−1987; Berenberg William, амер. педиатр, 1915−2005) (син. chalasia cardiooesophagica) −…
neuralgia Morton – невралгия Мортона – см. Morton (II) syndrome, Мортона (II) синдром.
neuro-oculo-cutaneous syndrome – нейро-окуло-кутанный синдром – см. phakomatosis, факоматоз.
neurofibromatosis type II (син. MISME syndrome) − нейрофиброматоз 2-го типа – наследственное заболевание; главным проявлением болезни явл. развитие симметричных доброкачественных…
Nielsen (I) syndrome (син. dystrophia brevicollis congenital, Ullrich-Nielsen syndrome) (Nielsen Hermann, датс. врач, 1882–1960) – Нильсена синдром – сочетание множественных…
Nierhoff-Hiibner syndrome – Ниерхофа–Хюбнера синдром – вариант наследственного энхондрального метаэпифизарного дизостоза (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): микромелия…
Nievergelt's syndrome – Нифергельта синдром – синдром аутосомно-доминатной склетной дисплазии, выражающейся в науршении осанки, деформации локтевых, лучевых и берцовых костей,…
nintendinitis – нинтендит − неологизм, возникший для описания хронической формы тендовагинита сухожилий короткого разгибателя и длинной отводящей мышцы большого пальца кисти, кот.…
nonspecific aortoarteritis (NSAA) − неспецифический аортоартериит − см. Takayasu's arteritis − болезнь Такаясу.неспецифический аортоартериит, также известный как синдром Такаясу,…
osteogenesis imperfecta - несовершенный остеогенез - группа аутосомно-доминантных наследственных заболеваний, характеризующаяся дефектом синтеза коллагена, приводящим к аномальной…
osteogenesis imperfecta tarda – незавершенный замедленный (поздний) остеогенез − см. Lobstein syndrome, Лобштейна синдром.
unstable angina pectoris (UAP) – нестабильная стенокардия – одно из проявлений острого коронарного синдрома, промежуточный между стабильным течением ИБС и осложнением в виде…