acquired coagulation factor deficiency
acquired coagulation factor deficiency – приобретённый дефицит фактора свертывания − дефицит фактора свёртывания крови, который не вызван генетическими аномалиями; причины…
acquired coagulation factor deficiency – приобретённый дефицит фактора свертывания − дефицит фактора свёртывания крови, который не вызван генетическими аномалиями; причины…
adynamic small intestine – паралич тонкой кишки – возникает как заключительная фаза развития патологического процесса, когда тонус кишки максимально падает; петли тощей кишки при…
angina cruris – перемежающаяся хромота – см. Charcot syndrome, Шарко синдром.
bundle of Kent (Albert F. S. Kent, англ. физиолог, 1863−1958) − пучок Кента − аномальный пучок между левым или правым предсердиями и одним из желудочков; этот пучок играет важную…
cyanosis tarda − поздний цианоз – см. Bard-Curtillet syndrome, Бара-Кюртийе синдром.
direct primary biological action – прямое первичное биологическое действие (ионизирующих излучений) в радиобиологии – изменения, возникающие в молекулах клеток в результате их…
dystrophia vesico-gluteo-cruralis – пузырно−ягодично−крестцовая дистрофия – см. Foix-Hillemand syndrome, Фуа-Хиллемана синдром.
elevated scapula – приподнятая лопатка – см. Sprengel syndrome, Шпренгеля синдром.
fetal kidney disease adult-type polycystic syndrome (син. Potter's syndrome III) − поликистозная болезнь почек взрослого типа у плода (синдром Поттер III) – двусторонняя аномалия…
fetal kidney disease multicystic syndrome (син. Potter's syndrome II) –поликистозная болезнь почек плода (син. синдром Поттер II) – аномалия развития почки, проявляющаяся…
fetal kidney disease polycystic infantile type (син. Potter's syndrome I) –поликистозная болезнь почек инфантильного типа у плода (синдром Поттер I) – двусторонняя аномалия…
fetal pyeloectasia – пиелоэктазия плода – расширение почечной лоханки, возникающее вследствие нарушения анатомической проходимости мочевыводящих путей или нарушении их кинетики;…
fetal thyreomegalia – плода тиреомегалия – увеличение щитовидной железы плода; может развиться вследствие нескольких причин: заболевания щитовидной железы у беременной; на фоне…
frozen shoulder (син. Duplay syndrome) ‒ плечелопаточный периартрит (син. Дюплея синдром) − адгезивный капсулит, синдром «замороженного» плеча – клинический синдром,…
glutaric acidemia type II – глутаровая ацидемия тип II – редкое аутосомно-рецессивное наследственное метаболическое расстройство, вызванное мутациями в генах, ETFA, ETFB или…
hypertrophia cranialis simplex familiaris – простая семейная гипертрофия черепа – см. Klippel-Feldstein syndrome, Клиппеля-Фельдстейна синдром.
intermittent claudication (IC) (син. Charcot syndrome) − перемежающаяся хромота (син. Шарко синдром) − интермитирующая хромота, синдром, характеризующийся появлением болей в…
James fiber – (Tomas N. James, соврем. амер. кардиолог, род. 1925) – пучок Джеймса – дополнительный путь проведения; проводит импульсы от миокарда предсердий непосредственно в…
mitral valve prolapse (MVP) (син. Barlow's syndrome) – пролапс митрального клапана (синдром Барлоу) – провисание (прогибание) одной или обеих створок митрального клапана в левое…
myositis ossificans progressive – прогрессирующий оссифицирующий миозит − см. Munchmeyer syndrome, Мюнхмейера синдром.