acquired coagulation factor deficiency
acquired coagulation factor deficiency – приобретённый дефицит фактора свертывания − дефицит фактора свёртывания крови, который не вызван генетическими аномалиями; причины…
acquired coagulation factor deficiency – приобретённый дефицит фактора свертывания − дефицит фактора свёртывания крови, который не вызван генетическими аномалиями; причины…
adynamic small intestine – паралич тонкой кишки – возникает как заключительная фаза развития патологического процесса, когда тонус кишки максимально падает; петли тощей кишки при…
angina cruris – перемежающаяся хромота – см. Charcot syndrome, Шарко синдром.
bundle of Kent (Albert F. S. Kent, англ. физиолог, 1863−1958) − пучок Кента − аномальный пучок между левым или правым предсердиями и одним из желудочков; этот пучок играет важную…
cyanosis tarda − поздний цианоз – см. Bard-Curtillet syndrome, Бара-Кюртийе синдром.
direct primary biological action – прямое первичное биологическое действие (ионизирующих излучений) в радиобиологии – изменения, возникающие в молекулах клеток в результате их…
dystrophia vesico-gluteo-cruralis – пузырно−ягодично−крестцовая дистрофия – см. Foix-Hillemand syndrome, Фуа-Хиллемана синдром.
elevated scapula – приподнятая лопатка – см. Sprengel syndrome, Шпренгеля синдром.
fetal kidney disease adult-type polycystic syndrome (син. Potter's syndrome III) − поликистозная болезнь почек взрослого типа у плода (синдром Поттер III) – двусторонняя аномалия…
fetal kidney disease multicystic syndrome (син. Potter's syndrome II) –поликистозная болезнь почек плода (син. синдром Поттер II) – аномалия развития почки, проявляющаяся…
fetal kidney disease polycystic infantile type (син. Potter's syndrome I) –поликистозная болезнь почек инфантильного типа у плода (синдром Поттер I) – двусторонняя аномалия…
fetal pyeloectasia – пиелоэктазия плода – расширение почечной лоханки, возникающее вследствие нарушения анатомической проходимости мочевыводящих путей или нарушении их кинетики;…
fetal thyreomegalia – плода тиреомегалия – увеличение щитовидной железы плода; может развиться вследствие нескольких причин: заболевания щитовидной железы у беременной; на фоне…
frozen shoulder (син. Duplay syndrome) ‒ плечелопаточный периартрит (син. Дюплея синдром) − адгезивный капсулит, синдром «замороженного» плеча – клинический синдром,…
glutaric acidemia type II – глутаровая ацидемия тип II – редкое аутосомно-рецессивное наследственное метаболическое расстройство, вызванное мутациями в генах, ETFA, ETFB или…
hypertrophia cranialis simplex familiaris – простая семейная гипертрофия черепа – см. Klippel-Feldstein syndrome, Клиппеля-Фельдстейна синдром.
intermittent claudication (IC) (син. Charcot syndrome) − перемежающаяся хромота (син. Шарко синдром) − интермитирующая хромота, синдром, характеризующийся появлением болей в…
James fiber – (Tomas N. James, соврем. амер. кардиолог, род. 1925) – пучок Джеймса – дополнительный путь проведения; проводит импульсы от миокарда предсердий непосредственно в…
mitral valve prolapse (MVP) (син. Barlow's syndrome) – пролапс митрального клапана (синдром Барлоу) – провисание (прогибание) одной или обеих створок митрального клапана в левое…
myositis ossificans progressive – прогрессирующий оссифицирующий миозит − см. Munchmeyer syndrome, Мюнхмейера синдром.
pachydermoperiosteosis – пахидермопериостоз − см. Uehlinger syndrome, Юлингера синдром.
Paget-Schroetter-Kristelli syndrome – Педжета-Шреттера-Кристелли синдром – см. Paget-Schroetter syndrome, синдром Педжета-Шрёттера.
painful shoulder (син. Steinbrocker syndrome) – плечекистевой синдром (син. Стейнброкера синдром) – вариант рефлекторной симпатической дистрофии, характеризующийся болью и…
Pancoast’s syndrome – Панкоста синдром – см. Pancoast’s tumor, Панкоста опухоль.
Pancoast’s tumor (Pancoast H.K., амер. врач, 1875−1939) − Панкоста опухоль – верхушечный субплевральный рак легкого, при кот. развивается синдром (триада) Панкоста: брахиалгия –…
pancreatico-biliary syndrome – панкреато-билиарный синдром – см. Bard-Pic syndrome – Бара-Пика синдром.
pancreatico-metaphyseal syndrome – панкреатико-метафизарный синдром – см. Burke (I) syndrome, Бурке (I) синдром.
Panner’s syndrome − Паннера синдром – см. Panner disease, Паннера болезнь.
Papillon-Léage-Psaume syndrome (Éline Papillon-Léage, соврем. франц. челюстно-лицевой хирург; Jean Psaume, соврем. франц. челюстно-лицевой хирург) (син. oral-facial-digital…
paralysis diaphragmatica obstetrica – паралич диафрагмы у новорожденного – см. Kofferath's syndrome, Кофферата синдром.
paraneoplastic disease – 1) паранеопластический синдром – клинико-лабораторное проявление злокачественной опухоли, обусловленное не её локальным или метастатическим ростом, а…
paresis – парез, полупаралич – неврологический синдром, ослабление произвольных движений, обусловленное поражением двигательных центров спинного и/или головного мозга, проводящих…
Parkes-Weber syndrome – Паркса–Вебера синдром – см. Klippel-Trenaunay syndrome, Клиппеля-Треноне синдром.
Parrot (II) syndrome (Parrot Jules, франц. педиатр, 1829−1883) (син. Parrot disease, Kaufmann syndrome, Kaufmann disease, chondrodysplasia, achondroplasia, osteosclerosis…
Parrot disease (Jules Parrot, франц. педиатр, 1829−1883) – Парро болезнь – см. Parrot (II) syndrome, Парро синдром.
partial splenic embolization (PSE) – парциальная, частичная эмболизация селезенки − применяется при различных анемиях, коррекции гиперспленизма, «синдроме обкрадывания» селезёнкой…
Pellegrini-Stieda disease – Пеллегрини–Штиды болезнь – см. Stieda-Pellegrini syndrome, Штиды-Пеллегрини синдром.
Pellegrini-Stieda (PS) lesion (Augusto Pellegrini, итал. хирург, 1877–1958; Alfred Stieda, нем. хирург, 1869–1945) – Пеллегрини-Штиды повреждение (син. синдром (болезнь)…
penetrating aortic ulcer (PAU) – пенетрирующая атеросклеротическая язва (бляшка) аорты – один из компонентов острого аортального синдрома, изъязвление атеросклеротической бляшки…
penetrating atherosclerotic (aortic) ulcer (PAU) – пенетрирующая атеросклеротическая язва аорты – один из компонентов острого аортального синдрома, изъязвление атеросклеротической…
pentalogy of Cantrell - пентада Кантрелла - редкий синдром, характеризующийся наличием омфалоцеле, передней диафрагмальной грыжи, грудной расщелины, дефекта межжелудочковой…
perinatal blood aspiration syndrome - перинатальная аспирация крови - респираторный дистресс синдром у новорождённых из-за вдыхания крови.
persistent follicle – персистенция фолликула – продолженное существование неовулировавшего фолликула; доминантный фолликул формируется, развивается до необходимых размеров, но…
personalized medicine (PM) – персонализированная медицина − медицинская модель, которая предлагает организацию здравоохранения − медицинские решения, практику, производство и…
Perthes disease (G. C. Perthes, нем. хирург, 1869–1927) – Пертеса болезнь − (син. Calvé-Legg-Perthes disease, Perthes-Calvé-Legg disease) (син. Легга-Кальве-Пертеса б-нь,…
Perthes-Calve-Legg-Waldenstrom syndrome − Пертеса−Кальве–Легга–Вальденстрёма синдром – см. Calve-Legg-Perthes syndrome, Кальве–Легга–Пертеса синдром.
Pfaundler−Hurler disease (Gertrud Hurler, австр. педиатр, 1889−1965; Meinhard von Pfaundler, нем. педиатр, 1872−1947) (син. gargoylism) − Пфаундлера−Гурлера болезнь − редкое…
Pick (II) syndrome (Friedel Pick, нем. терапевт и оториноларинголог, 1867−1926) (син. pseudocirrhosis hepatis, cirrhosis Pick, cirrhosis cardialis, pseudocirrhosis hepatis…
Pierre Marie disease – Пьера Мари болезнь − см. Bamberger − (Pierre) Marie syndrome, Бамбергера − (Пьера) Мари синдром. гипертрофия костей и надкостницы в случаях различных…
Pierre Marie-Bamberger syndrome – Пьера Мари−Бамбергера синдром − гипертрофия костей и надкостницы в случаях различных обменных нарушений, см. Bamberger − (Pierre) Marie syndrome.
platyspondylia (син. platyspondylysis) – платиспондилия – «рыбьи» позвонки − уплощение и деформация тел позвонков, см. Calve syndrome, Кальве синдром.
pneumonia aspirationis pepticae –пневмония аспирационная пептическая − см. Mendelson’s syndrome, Мендельсона синдром.
podagra – подагра − моногенное по происхождению заболевание, кот. характеризуется отложением в различных тканях организма кристаллов уратов в форме моноурата натрия или мочевой…
polycystic kidney − поликистоз почек – врожденная аномалия развития почек, характеризующаяся разобщением отдельных частей нефрона в процессе дизэмбриогенеза с формированием…
polycystic kidney disease (PCKD) (син. polycystic kidney, cystic kidney diseases) – поликистоз почек – генетическое заболевание, при котором эпителиальные клетки почечных…
polycystic ovarian disease (PCOD) – поликистоз яичников (син. синдром поликистозных яичников) – гормональное заболевание, приводящее к тому, что в организме женщины не происходит…
polydystrophic dwarfism – полидистрофический дуорфизм (карликовость) − см. Maroteaux-Lamy syndrome, Марото-Лами синдром.
polyosteochondrodystrophy – полиостеохондродистрофия − наследственная остеодистрофия − форма наследственного гипопаратиреоза (аутосомно-рецессивное наследование): рано проявляются…
polyostotic fibrous dysplasia - полиоссальная фиброзная дисплазия - фиброзная дисплазия, затрагивающая более чем одну кость; если это связано с пигментацией кожи по типу пятен…
polytopic enchondral dysostosis − политопный наследственный энхондральный дизостоз – см. Leri (IV) syndrome, Лери (IV) синдром.