fibromuscular dysplasia
fibromuscular dysplasia (FMD) – фибромышечная дисплазия − неатеросклеротическое и невоспалительное поражение среднего – мышечного слоя артериальной стенки, приводящее к…
fibromuscular dysplasia (FMD) – фибромышечная дисплазия − неатеросклеротическое и невоспалительное поражение среднего – мышечного слоя артериальной стенки, приводящее к…
fibrous dysplasia of bone – фиброзная остеодисплазия – болезнь Брайцева-Лихтенстайна (син. – болезнь Джеффи-Лихтенстайна – фиброзная дисплазия костей, фиброзная дисплазия костной…
fistules of coronary vessels – фистулы коронарных сосудов – данное состояние относят к группе врожденных аномалий коронарных артерий; наиболее полная диагностика этой аномалии…
focal compression view (син. spot compression view, spot view) – фокусное сжатие (молочной железы) – дополнительная проекция в маммографии, применяемая для исследования небольшой…
Foix-Alajouanine syndrome (Foix Charles, франц. невропатолог, 1882−1927; Alajouanine Theophile, франц. невропатолог, 1890−1980) − (син. angioma racemosum medullae spinalis,…
Foix-Hillemand syndrome (Foix Charles, франц. невропатолог, 1882−1927; P. Hillemand, франц. невропатолог, 1895–19??) (син. dystrophia vesico-gluteo-cruralis) − Фуа-Хиллемана…
follicular odontoma (син. follicular cyst) – фолликулярная (околокоронковая) зубная киста – киста, образовавшаяся из тканей зубного зачатка вследствие аномалии его развития;…
Fraley syndrome (Fraley Elwin E., амер. уролог и патолог, род. 1934) (син. upper calyx syndrome) − Фрейли синдром − разновидность врожденных аномалий сосудов почек: передние и…
Friedrich-Erb-Arnold syndrome – Фридриха-Эрба-Арнольда синдром − врожденное заболевание, характеризующееся пахидермией в области головы, предплечий и голеней, утолщением ушных…
localized osteitis fibrosa – фиброзная остеодисплазия, локальный фиброзный остит, фиброзная остеома – болезнь (вероятно наследственная), при кот. костная ткань замещается…
osteofibroma – фиброзная остеодисплазия, локальный фиброз кости, остеофиброма – болезнь (вероятно наследственная), при кот. костная ткань замещается фиброзной, что приводит к…
osteofibromatosis (син. Jaffe-Lichtenstein disease) – фиброзная остеодисплазия, болезнь – наследственная болезнь, при которой костная ткань замещается фиброзной, что приводит к…
phocomelia – фокомелия – редкая генетическая патология с неустановленным типом наследования, может возникать как вариант эмбриопатии; характерны глубокое слабоумие и неполное…
phocomelia (син. phocomely) − фокомелия – аномалия развития скелета плода, проявляющаяся отсутствием или значительным недоразвитием проксимальных отделов конечностей, вследствие…
Volkmann (I) syndrome (Volkman Richard von, нем. хирург, 1830−1889) (син. Volkmann deformity) − Фолькмана синдром − наследственный (аутосомно-доминантное наследование) или…
Volkmann’s deformity (Richard (von) Volkmann, нем. хирург, 1830-1889) – Фолькманна синдром – симптомокомплекс врожденного вывиха обеих стоп в голеностопных суставах;…
von Recklinghausen disease (Friedrich Daniel von Recklinghausen, нем. патолог, 1833–1910) (син. von Recklinghausen syndrome) – фон Реклингхаузена болезнь (син. нейрофиброматоз I…