coxa plana
coxa plana – коксапланá – см. Calve-Legg-Perthes syndrome, Кальве–Легга–Пертеса синдром.
coxa plana – коксапланá – см. Calve-Legg-Perthes syndrome, Кальве–Легга–Пертеса синдром.
cranio-facial dysostosis with diaphyseal hyperplasia – кранио-фациальный дизостоз с диафизарной гиперплазией – см. Stanescu syndrome, Станеску синдром.
cranio-facial dysosteosis (син. craniofacial dysostosis) – дизостоз кранио-фациальный − см. Crouzon syndrome, Крузона синдром.
cranio-orbito-facial dysosteosis − дизостоз кранио-орбито-фациальный − см. Crouzon syndrome, Крузона синдром.
craniofacial dysostosis – черепно-лицевой дизостоз – синдром, наследуемый по аутосомно-доминантному принципу; характеризуется ранней фузией костей черепа и лица; пациенты имеют…
craniofacial microsomia (син. Goldenhar syndrome) – гемифациальная микросомия (син. синдром первой и второй жаберных дуг, синдром Гольденхара, кранио-фациальная микросомия,…
CREST syndrome − CREST синдром − ограниченная форма системной склеродермии, затрагивающая преимущественно кожу и имеющая более благоприятный прогноз, чем при общей системной…
cri du chat syndrome – синдром кошачьего крика – генетический синдром, возникающий в результате частичной делеции короткого плеча 5 хромосомы; он характеризуется кошачьим плачем в…
Crouzon syndrome (Crouzon Octave, франц. врач, 1874−1938) (син. morbus Crouzon, cranio-facial dysosteosis, hereditary cranio-facial dysosteosis, cranio-orbito-faciali dysosteosis)…
crush injury – размозжение, раздавленная рана; синдром сдавления; краш-синдром.
crush syndrome (син. Bywaters syndrome) – краш-синдром (син. синдром Байуотерса)− синдром длительного сдавления (син. краш-синдром, травматический токсикоз, синдром (длительного)…
Cruveilhier-Baumgarten cirrhosis − Крювелье-Баумгартена цирроз − см. Cruveilhier-Baumgarten syndrome, Крювелье-Баумгартена синдром.
Cruveilhier-Baumgarten syndrome (Cruveilhier Jean, франц. патолог, 1791−1873; Baumgarten Paul Clemens von, нем. патолог, 1848−1928) (син. Baumgarten syndrome,…
cryptophthalmos syndrome – криптофтальм – редкий генетически гетерогенный синдром, характеризующаяся урогенитальными нарушениями и синдактилией, черепно-лицевыми аномалиями,…
Currarino syndrome (син. Currarino triad) – синдром Куррарино (син. Куррарино триада) – ненаследуемая врожденная аномалия, связанная с мутацией в гене HLXB9 homeobox gene (MNX1;…
Currarino triad − Куррарино триада – см. Currarino syndrome, синдром Куррарино.
Cushing’s disease – болезнь Кушинга – см. Cushing’s syndrome, синдром Кушинга.
Cushing’s syndrome (H.W. Cushing, амер. нейрохирург, 1869−1939) (син. Cushing’s disease) – синдром Кушинга (син. болезнь Иценко−Кушинга) (Иценко Н.М., совет. невропатолог,…
cyanosis tarda − поздний цианоз – см. Bard-Curtillet syndrome, Бара-Кюртийе синдром.
dactylitis – дактилит – воспалительный процесс в пальцах кистей или стопы; воспаление может локализоваться как в мягких тканях (воспаление сухожилий сгибателей), так и в костном…